欧州連合(EU)の医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は3日、米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンを接種後に「多系統炎症性症候群(MIS)」を発症したケースが報告されたことを受け、接種によるMIS発症のリスクを調査していると発表した。
(産経BIZ 健康編)
欧州連合(EU)の医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は3日、米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンを接種後に「多系統炎症性症候群(MIS)」を発症したケースが報告されたことを受け、接種によるMIS発症のリスクを調査していると発表した。
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